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TECNICAS APRENDIDAS EN EL LABORATORIO, APLICACIONES Y BENEFICIOS

TECNICAS APRENDIDAS EN EL LABORATORIO, APLICACIONES Y BENEFICIOS

Como parte del proceso de investigación hemos aplicado técnicas que han sido importantes para el desarrollo de experimentos de forma eficiente. Por esta razón quisiera explicar de forma breve las técnicas que he aprendido, las aplicaciones que estos tienen y lo beneficios que nos brindan a nosotros como investigadores para discernir resultados y a su vez la discusión de los mismos. He aprendido aplicar los procesos de como hacer medios de cultivo en especial el NSA Agar que es el que se utiliza para identificar a la levadura con que trabajo Cryptococcus neoformans, además de aprender como procesar las muestras de detritos de árboles que se recolectan , como preparar el bifenil para hacer medio, como preparar el antibiótico requerido para el medio y este próximo fin de semana aplicaremos técnicas moleculares como los son extracción de DNA y análisis del 16SRNA para la distinción de cepas y colonias del género Cryptoccoccus de distintas partes de muestreo entre estos La Isla Mona, Pueblos de Puerto Rico y Colombia.

Quisiera explicar un poco mas las aplicaciones y los beneficios de cada tecina. Primero hablaremos de el proceso de hacer medios, este porceso se ut8iliza para hacer medios para aislar Cryptococcus neoformans e identificarlos, esto nos da ventaja ya que al observar coolonias marron oscuras sabremos que e sun candidato a que sea esta levadura.

Por otro lado tenemos la preparación del bifenil y del anibiótico para añadirlos en el proceso del la prepración de medio estos son importantes ya que son componentes primordiales que ayudan a hacer al medio mas específico porque al menos, al añadirle antibiótico al medio en este no podran crecer bacterias.

Cabe mencionar, que además de la preparación de medios, es de suma importancia el procesamiento de detritos ya que cuando se muestrea y se recolecta este tipo de muestra pues requiere que la misma se procese para entonces poder inocular el mismo en los medios correspondientes, estos nos beneficia en el sentido de que no solo sabemos como poder inocular el organismo con la muestra tratada sino que ahora no solo tenemos muestra en fase de detrito sino que ahora se puede incubar y observar si hay crecimiento de esta levadura o no.

En cuanto a técnicas moleculares se refiere este próximo fin de semana haremos extracción de DNA y análisis del 18SRNA de cepas de Cryptococcus de distintas areas como lo son Puerto Rico, la isla Mona y Colombia. Este tipo de técnica es una aplicación que nos trae mucho beneficio a la hora de estudiar de forma mas eficiente los microorganismos ya que es el modo en el que la tecnología y la ciencia se mueve. Ahora y en el futuro la Biología Molecular sera una de prioridad para futuros estudios no solo en el reserach, sino tambien en la medicina y en otras ramas de las ciencias que tengan un impacto biologico fuerte.

April 29, 2008 Posted by | Blog ENTR #2 | 1 Comment

BioGirl

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Hola a todos los BioMentes y Bienvenidos a mi blog. Mi nombre es Sheila M. González Reyes y actualmente curso mi 4to año en Microbiología Industrial. De la diversidad de áreas de estudios que existen en la microbiología me gusta mucho el aspecto clínico como lo es Micología Medica y Microbiología Clínica, envolviendo un poco la Ecología Microbiana para poder entender el comportamiento de dichos agentes microbianos. Mis planes profesionales para el futuro es seguir estudios graduados y conseguir un MD/Ph.D. o un Ph.D. en Biomedicina molecular enfocada en el aspecto clínico y ecológico del ser humano. BioMinds será una oportunidad que me ayudara abrir muchas puertas y que a su vez será parte importante de mi desarrollo, intelectual, profesional y personal. 

 

          En el laboratorio en el que estoy trabajando actualmente es el laboratorio de Microbiología y Micología Clínica y nuestra meta es poder estudiar más a fondo la Ecología de Cryptococcus neoformans en P.R., además de entender su patogenecidad (Algunos artículos importante que he leído son Cryptococcus infection in Tropical Australia y Aislamiento de Cryptococcus gattii serotipo B a partir de detritos de Eucalypts spp. en Colombia). Mi mentor es el Dr. Alejandro Ruiz y nuestro fin es atribuir a encontrar nuevos aspectos incluyendo la fase molecular.

         La ecología microbiana tiene un importante impacto al momento de trabajar con microorganismos, ya que según el ambiente donde se encuentren los mismo, estos se comportaran y adquirirán características peculiares que nos ayudan a abundar más en su estudio y sobre sus funciones en el ambiente. En este caso estaremos estudiando el ecología del agente microbiano Cryptococcus neoformans.

     Cryptococcus neformans es un agente levaduriforme que posee cápsula y por consiguiente puede ocasionar enfermedades de tipo oportunistas y hasta sistemáticas según sea el caso. Hay varias variedades de Cryptococcus neoformans, entre estas se encuentra la variedad neoformans y la variedad grubii que afecta  a personas inmunocomprometidas y se ha asociado a personas que padecen del SIDA en los Estados Unidos. Por otro lado tenemos la variedad gatti que afecta a personas inmunocompetenteson  el fin de poder estudiar la ecología de Cryptococcus neoformans en  Puerto Rico, se tomaran muestras ambientales provenientes de arboles principalmente de eucalipto, mango, aguacate y almendro y detritos de los mismo para luego cultivarlos en medio NSA (Niger Seed Agar). Luego se encubaran y se observarán el crecimiento de la diversidad microbiana en dichas muestras, se identificaba las colonias características de Cryptococcus spp. y se aislaran. Al aislar colonia de Cryptococcus spp.  se le haran las pruebas pertinentes para la identificación y estudio del mismo.

Pueblos Asignados: Cidra y Aguas Buenas

 Pruebas para la identificación positiva de  C. neoformans

             Medio NSA Agar- Colonias Marrón oscuro ( por enzima fenoloxidasa y melanina)

             Prueba de URESA – Positiva- Cambio de color

           Tinción negativa- Para observar cápsula

 

 

 

 

 

 

February 11, 2008 Posted by | Blog ENTR #2, Blog ENTRY # 3, Blog Entry #1 | 1 Comment

   

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